A1型题---为题目类型
1.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括
（A）化学分析室
（B）仪器室
（C）计价室
（D）菌检室
（E）留样观察室
2.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）4年
（E）5年
3.总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是
（A）200～300℃
（B）300～400℃
（C）400～500℃
（D）500～600℃
（E）600～700℃
4.有融变时限检查的剂型是
（A）片剂
（B）注射剂
（C）软膏剂
（D）栓剂
（E）膜剂
5.院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是
（A）片剂
（B）灭菌制剂
（C）外用软膏
（D）栓剂
（E）胶囊剂
6.下列剂型检查项目中有软化点测定的是
（A）片剂
（B）注射剂
（C）胶囊剂
（D）栓剂
（E）软膏剂
7.测定液体药品的相对密度一般采用的方法是
（A）比重瓶法
（B）薄层色谱法
（C）比色法
（D）韦氏比重瓶法
（E）毛细管电泳法
8.测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是
（A）李氏比重瓶
（B）色谱法
（C）分光光度法
（D）韦氏比重瓶
（E）pH值测定法
9.酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至
（A）0．0001 pH单位
（B）0．001 pH单位
（C）0．01 pH单位
（D）0．1 pH单位
（E）1 pH单位
10.药检室按制剂规模设立
（A）仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
（B）留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
（C）化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
（D）动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
（E）化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
11.药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是
（A）1年
（B）2年
（C）视具体情况
（D）3年
（E）5年
12.制剂应保存至有效期满后的时间是
（A）视具体情况而定
（B）1年
（C）3年
（D）2年
（E）5年
13.有关药检人员的职责叙述错误的是
（A）在药检室主任领导下做好本职工作
（B）在工作中严格按照局级标准进行检验
（C）检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年
（D）应全面了解药品制剂质量
（E）应采用准确可靠、操作简便的检验方法
B1/B型题（含2小题）---为题目类型
A．烘干法 B．甲苯法 C．减压干燥法 D．分光光度法 E．液相色谱法
14.适用于含挥发性成分药品中水分测定的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
15.适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．直属医院领导 B．药学专业技术人员 C．药检室必须有完整的检验卡 D．对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 E．必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
17.关于医院药检室工作说法错误的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
18.药检人员选择的必需条件是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．半个月一次 B．1个月一次 C．2个月一次 D．3个月一次 E．6个月一次
20.留样观察期内，输液检查时间是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
21.留样观察期内，输液外其他制剂品种检查时间是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．1个月 B．2个月 C．半年 D．2年 E．1年
23.院内制剂中的普通制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
24.院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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