A1型题---为题目类型
1.不属于非特异性蛋白质稳定剂的是
（A）蔗糖
（B）海藻糖
（C）甘油
（D）1％山梨醇
（E）乳糖
2.为提高非注射给药的蛋白质类药物的生物利用度，不可采用的办法是
（A）对药物进行化学修饰或制成前体药物
（B）应用吸收促进剂
（C）使用酶抑制剂
（D）制成肠溶制剂
（E）离子电渗法经皮给药
3.蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括
（A）胃酸催化降解
（B）胃肠道内酶水解
（C）饮食影响药物吸收
（D）胃肠道黏膜通过性查
（E）肝脏的首过效应
4.蛋白质类药物经直肠给药的优势是
（A）水解酶活性低，pH接近中性
（B）血管相对其他给药部位丰富
（C）药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应
（D）生物利用度较其他途径高
（E）给药方式简便
5.目前胰岛素制剂最普遍的给药方式仍为
（A）口服给药
（B）经皮给药
（C）直肠给药
（D）皮下注射
（E）吸入给药
6.蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是
（A）首过效应明显
（B）皮肤穿透性低
（C）生物利用度低
（D）给药方式复杂
（E）水解酶活性高
7.蛋白质类药物制剂中药物的活性测定方法是
（A）IEC法和SEC法
（B）HPLC法和RP—HPLC法
（C）药效学方法和放射免疫测定法
（D）SDS—PAGE法和HPLC法
（E）紫外分光光度法
8.下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
（A）pH值
（B）溶剂
（C）温度
（D）离子强度
（E）表面活性剂
9.下列不属于光敏感药物的是
（A）叶酸
（B）利巴韦林
（C）氯丙嗪
（D）氢化可的松
（E）维生素B
10.盐酸可卡因的降解途径是
（A）光学异构化
（B）聚合
（C）水解
（D）氧化
（E）脱羧
11.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．02／天，其十分之一衰期是
（A）5．27天
（B）2．57天
（C）52．7天
（D）25．7天
（E）7．25天
12.按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是
（A）像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水 解，这种催化作用叫广义酸碱催化
（B）接受质子的物质叫广义上的碱
（C）给出质子的物质叫广义上的碱
（D）常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
（E）酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解，不能发生广义酸碱催化
13.不属于药物制剂化学性配伍变化的是
（A）维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
（B）头孢菌素遇氯化钠溶液产生头孢烯4一羟酸钙沉淀
（C）两性霉素B加入复方氯化钠溶液中，药物发生聚集
（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色
（E）维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
14.枸橼酸(相对湿度为74％)和蔗糖(相对湿度84．5％)混合，其中枸橼酸占混合物的40％，蔗糖占混合物的60％，其混合物的相对湿度为
（A）45％
（B）75％
（C）59％
（D）63％
（E）80％
15.关于配伍变化的错误表述是
（A）两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化
（B）配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
（C）配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
（D）药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化
（E）药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
16.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
（A）药物的降解速度与粒子强度无关
（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性
（C）药物的降解速度与溶剂无关
（D）零级反应的速度与反应物浓度无关
（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性
17.固体药物制剂稳定性的特点不包括
（A）一般属于多相体系的反应
（B）固体药物降解速度较慢
（C）降解反应一般始于固体外部
（D）固体制剂中的均匀性较液体制剂好
（E）药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
18.影响药物稳定性的外界因素不包括
（A）湿度
（B）包装材料的铝箔
（C）储存点的光线
（D）复方制剂的配伍
（E）温度
19.下列药物不是通过氧化途径降解的是
（A）吗啡
（B）肾上腺素
（C）维生素C
（D）安乃近
（E）青霉素
20.大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是
（A）在溶液和容器中通人惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
（B）对于一些固体药物，可采取真空包装
（C）对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
（D）配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
（E）为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中加入抗氧化剂
B1型题---为题目类型
A 采用棕色瓶密封包装 B 制备过程中充入氮气 C 产品冷藏保存 D 处方中加入EDTA钠盐 E 调节溶液的pH值
21.为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
22.光照射可加速药物的氧化应，如何处理
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
23.所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 长期实验 B 加速实验 C 强光照射实验 D 高湿度实验 E 高温实验
25.供售品要求三批，按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)％条件下放置12个月，并每3个月取一次样
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
26.供售品要求三批，按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
27.供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60~C条件下放置10天，于第5、10天取一次样
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 溶解扩散 B 限制扩散(微孔途径) C 主动转运 D 易化扩散 E 胞饮作用
29.需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
30.水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
31.需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
32.脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
33.蛋白质可通过何种方式通过生物膜
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 表观分布容积 B 血脑屏障 C 肝脏 D 肝肠循环 E 首过效应
35.能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
36.药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
37.参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
38.某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血循环的原药量减少的现象
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
39.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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