A1型题---为题目类型
1.影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
（A）分配系数
（B）稳定性
（C）剂量大小
（D）pKa、解离度和水溶性
（E）相对分子量大小
2.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少
（A）100 cm2：100 mg
（B）20 cm2：20 mg
（C）50 cm2：10 mg
（D）25 cm2：25 mg
（E）75 cm2；20 mg
3.影响药物经皮吸收的因素不包括
（A）药物的分子量
（B）皮肤的水合作用
（C）药物的油水分配系数
（D）透皮吸收促进剂
（E）药物的颜色
4.TDDS的特点不包括
（A）使用方便，可随时给药
（B）减少了胃肠道给药的个体差异
（C）可延长药物作用时间
（D）大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性
（E）存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用
5.下述表述不是药物制备成脂质体作用的是
（A）作为药物载体使药物具有靶向性
（B）增加药物溶解性
（C）具有缓释性，可延长药物的作用时间
（D）降低药物毒性
（E）提高药物稳定性
6.药物被脂质体包封后的主要特点不包括
（A）具有缓释性
（B）延长作用时间
（C）具有靶向性
（D）提高药物稳定性
（E）细胞亲和性和组织相容性
7.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括
（A）免疫修饰
（B）前体药物
（C）磁性修饰
（D）PEG修饰
（E）糖基修饰
8.微球的主要特性
（A）聚合性
（B）稳定性
（C）主动性
（D）降低毒性
（E）栓塞性
9.纳米粒的常用制备方法包括
（A）单凝聚法
（B）天然高分子聚合法
（C）研磨法
（D）冷凝法
（E）注入法
10.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是
（A）＜1 h
（B）2～8 h
（C）24～32 h
（D）32～48 h
（E）＞48 h
11.不属于现代生物技术范畴的是
（A）基因工程
（B）细胞工程
（C）酶工程
（D）发酵工程
（E）化学工程
12.蛋白质类药物人胰岛素生长因子用于治疗下列哪种疾病
（A）侏儒症
（B）高血糖
（C）高血脂
（D）高血压
（E）佝偻病
13.连接氨基酸形成蛋白质的化学键是
（A）——CO——NH——
（B）——COOH
（C）一NH2
（D）一CS—NH—
（E）一CH3
14.由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括
（A）水解反应
（B）氧化反应
（C）消旋化
（D）二硫键的断裂
（E）蛋白质变性
15.蛋白质类药物的评价方法不包括
（A）液相色谱法
（B）气相色谱法
（C）电泳
（D）生物活性测定
（E）光谱法
16.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是
（A）枸橼酸钠一枸橼酸缓冲剂
（B）磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲剂
（C）醋酸一醋酸钠缓冲剂
（D）柠檬酸一柠檬酸钠缓冲剂
（E）甘氨酸一盐酸缓冲剂
17.不能增加溶液的离子强度、提高疏水作用，使蛋白质发生盐析的是
（A）CHCOO-
（B）(CH3)N+
（C）NH4+
（D）K+
（E）OH-
18.不属于蛋白质类药物的是
（A）血管紧张素D抑制剂
（B）生长抑素
（C）加压素
（D）人血白蛋白
（E）肝细胞生长因子
19.冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是
（A）冷冻干燥产品外观
（B）含量
（C）干燥温度
（D）辅料选择
（E）干燥时间
20.不可作为冻干保护剂用于制备蛋白质类药物的是
（A）甘露醇
（B）山梨醇
（C）蛋白酶
（D）蔗糖
（E）右旋糖酐
B1型题---为题目类型
A 胰岛素 B 磷脂类 C 单室脂质体 D 热敏感性药物 E 微球
21.超声波分散法制备的脂质体
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
22.逆相蒸发法适合于包封
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
23.冷冻干燥法适合于包封
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
24.脂质体双分子层的物质基础
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
蛋白质的结构特点 A 蛋白质的一级结构 B 蛋白质的二级结构 C 蛋白质的三级结构 D 蛋白质的四级结构 E 蛋白质的高级结构
26.蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序为
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
27.蛋白质分子中多肽链骨架的折叠方式属于
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
28.蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布为
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 枸橼酸钠一枸橼酸缓冲剂 B 磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲剂 C 醋酸一醋酸钠缓冲剂 D 柠檬酸一柠檬酸钠缓冲剂 E 甘氨酸一盐酸缓冲剂
30.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
31.α-N3干扰素的缓冲溶剂是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球 B 降钙素鼻喷剂 C 艾塞钠肽注射液 D 破伤风类毒素 E 冻干重组脑利钠肽
33.首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
34.可制成脉冲式控释微球制剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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