A1型题---为题目类型
1.生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括
（A）使药物变成具有能被分离的性质
（B）提高检测的灵敏度
（C）增强药物的稳定性
（D）提高对光学异构体分离的能力
（E）增大药物的浓度
2.在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项
（A）可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度
（B）可预防提取过程中蛋白质发泡
（C）减少乳化形成
（D）可以保护仪器性能，延长使用期限
（E）可使离子型的药物释放，方便测定
3.去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括
（A）加入与水相混溶的有机溶剂
（B）加入中性盐
（C）加入强酸
（D）酶解法
（E）活性炭吸附
4.对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是
（A）多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质
（B）水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取
（C）当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取
（D）挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干
（E）对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂
5.体内样品处理的常用方法不包括
（A）去除蛋白质法
（B）缀合物水解法
（C）毛细管电泳法
（D）分离纯化与浓集法
（E）化学衍生化法
6.下列哪种方法不能用于去除体内样品中的蛋白质
（A）向样品中加入硫酸镁
（B）向样品中加入饱和硫酸铵
（C）向样品中加入一定量的高氯酸
（D）向样品中加入乙腈
（E）向样品中加入乙酸乙酯
7.体内样品分析中常用的检测方法不包括
（A）色谱分析法
（B）质谱分析法
（C）放射免疫分析法
（D）酶免疫分析法
（E）生物学方法
8.生物制品的安全检查内容不包括
（A）过敏性物质的检查
（B）杀菌、灭活和脱毒检查
（C）残余毒力和毒性物质的检查
（D）菌毒种检查
（E）外源性污染的检查
9.能达到一定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用的高低限浓度或量的区间称为
（A）精密度
（B）准确度
（C）耐用性
（D）线性
（E）范围
10.以下关于定量限的叙述错误的是
（A）常用信噪比确定定量限
（B）一般以信噪比1：10时相应的浓度确定定量限
（C）一般以注入仪器的量确定定量限
（D）定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度
（E）杂质和降解产物用定量测定方法研究时，应确定方法的定量限
11.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是指
（A）准确度
（B）精密度
（C）专属性
（D）线性
（E）耐用性
12.体内药物分析中提取回收率测定对低浓度QC样品的限度要求是
（A）不应大于±10％
（B）不应大于±15％
（C）不应大于±20％
（D）不应大于±25％
（E）不应大于±30％
13.下列说法正确的是
（A）决定体内样品检测方法的首要因素是待测物的理化性质
（B）药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以后出现应以零值计
（C）酶水解法进行组织样品预处理适用于碱性下易水解的药物
（D）固相萃取法中，使用亲脂性键合相硅胶SPE柱一般溶剂的使用顺序是：甲醇一水(缓冲液)一样品一水(缓冲液)一洗脱溶剂
（E）药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以前出现应记为无法定量
14.下列说法正确的是
（A）体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于±15％
（B）体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法
（C）多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此可以通过LLE进行样品预处理
（D）体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法γ≥0．9999
（E）体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点
15.下列说法中错误的是
（A）LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析
（B）体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证
（C）体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证
（D）药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在
（E）体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
16.下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
（A）ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
（B）LLOQ应低于Cmax的10％～5％
（C）LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
（D）C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
（E）LLOQ体现分析方法的灵敏度
17.下列说法错误的是
（A）生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定
（B）质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制
（C）对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
（D）应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
（E）每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
18.体内药物分析法中，能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为
（A）血液
（B）毛发
（C）尿液
（D）体液
（E）唾液
19.将采集的全血置于含有抗凝剂的试管中，混匀后，离心(约1000g)5～10分钟，促进血红细胞沉降分离，分取上清液即得
（A）全血
（B）血浆
（C）血清
（D）血细胞
（E）血红素
20.体内药物测定时，常用血液作为样品，采取血样时常用的抗凝剂不包括
（A）肝素
（B）EDTA
（C）草酸盐
（D）枸橼酸盐
（E）阿司匹林
21.尿液的pH值范围为
（A）2 0～4．0
（B）4．0一4．8
（C）4．8～8．0
（D）8．0～9．0
（E）9．0～10．0
22.体内药物分析中最重要的环节是
（A）样品测定
（B）样品采集
（C）样品预处理
（D）样品保存
（E）结果处理
23.短期保存体内药物分析样品(血液样品)时可
（A）置于室温
（B）置于37℃水浴
（C）置4℃冰箱冷藏
（D）置一20℃冰箱冷冻
（E）以上方法均可
B1型题---为题目类型
A C17-α-醇酮基 B 羧基 C β-羟基所形成的丙酸酯 D 甲酮基 E 酚羟基
24.醋酸地塞米松结构中含有的官能团是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
25.雌二醇结构中含有的官能团是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
26.黄体酮结构中含有的官能团是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
27.丙酸睾酮结构中含有的官能团是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 肾上腺素 B 氢化可的松 C 硫酸奎尼丁 D 对乙酰氨基酚 E 阿司匹林
29.需检查其他生物碱的药物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
30.需检查其他团体的药物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
31.需检查酮体的药物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
32.需检查水杨酸的药物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A 供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’一联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B 取供试品的氯仿溶液，加25％的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色 C 显氯化物的鉴别反应 D 显钠盐的鉴别反应 E 取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为
34.维生素A
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
35.维生素B1
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
36.维生素C
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
37.维生素E
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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