A1型题---为题目类型
1.苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性作用主要是
（A）苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用
（B）苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有
（C）苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有
（D）苯肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有
（E）苯为致癌物，甲苯为工业毒物
2.多次、反复接触某一外源化学物质一定时间后，若能用化学方法测得机体内或某些组织脏器中存在该化学物质，称之为
（A）慢性蓄积
（B）亚慢性蓄积
（C）功能蓄积
（D）物质蓄积
（E）代谢产物蓄积
3.某外源化学物的蓄积系数K＞5时，表明该物质的蓄积毒性为
（A）高度蓄积
（B）明显蓄积
（C）中等蓄积
（D）轻度蓄积
（E）不蓄积
4.DNA标本的保存方法为
（A）冷藏
（B）冷冻
（C）常温
（D）高温
（E）以上都是
5.某外源化学物的蓄积系数K＜1时，表明该物质的蓄积毒性为
（A）高度蓄积
（B）明显蓄积
（C）中等蓄积
（D）轻度蓄积
（E）不蓄积
6.大肠菌RNA的亚基有启动子作用，RNA聚合酶由
（A）3个亚基组成
（B）5个亚基组成
（C）8个亚基组成
（D）9个亚基组成
（E）6个亚基组成
7.在合成各种不同RNA中，具有搬运氨基酸功能的是
（A）cRNA
（B）mRNA
（C）rRNA
（D）tRNA
（E）RNA
8.构成核糖体骨架的是
（A）cRNA
（B）mRNA
（C）rRNA
（D）tRNA
（E）RNA
9.直接决定蛋白质结构的RNA是
（A）cRNA
（B）mRNA
（C）rRNA
（D）tRNA
（E）RNA
10.4种核苷酸排列组成遗传信息，合成蛋白质时转换成20种氨基酸的排列顺序，遗传信息的这种转换称为
（A）翻译
（B）复制
（C）转录
（D）扩展
（E）修复
11.质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有
（A）自主翻译能力
（B）自主复制能力
（C）自主转录能力
（D）自主修复能力
（E）B+C
12.重组DNA技术中常用的载体有
（A）cRNA
（B）mRNA
（C）细菌质粒
（D）tRNA
（E）RNA
13.一个理想的克隆载体应有的特性
（A）分子量小、多拷贝、松弛控制型
（B）具有多种常用的限制性内切酶的单切点
（C）能插入较大的外源DNA片段
（D）具有容易操作的检测表
（E）以上都是
14.从细菌中分离质粒DNA的方法都包括的基本步骤是
（A）培养细菌检测质粒
（B）培养细菌使质粒扩增
（C）收集和裂解细胞
（D）分离和纯化质粒DNA
（E）B+C+D
15.含有质粒的细菌应在能够保存质粒的条件下培养，生长到足够数量时，加入抑制蛋白质合成的抗生素时
（A）质粒可以复制
（B）质粒停止复制
（C）质粒减慢复制
（D）质粒加速复制
（E）以上都是
16.离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片，使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质，再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来
（A）可以获得高度的质粒溶液
（B）可以获得高度的DNA溶液
（C）可以获得高度的RNA溶液
（D）可以获得高度的核酸溶液
（E）以上都是
17.一般来说，构建基因组文库，初始DNA长度必须在
（A）120kb以上
（B）101kb以上
（C）100kb以上
（D）90kb以上
（E）80kb以上
18.进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至
（A）40kb
（B）50kb
（C）60kb
（D）70kb
（E）90kb
19.不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有
（A）较强的促进作用
（B）较强的抑制作用
（C）较强的干扰作用
（D）较强的破坏作用
（E）较强的复制作用
20.纯化的mRNA在70％乙醇中一70℃可保存
（A）1年以下
（B）1年以上
（C）半年以上
（D）2年以下
（E）半年以下
21.将双链cDN。A和载体连接，然后转化扩增，即可获得
（A）rDNA文库
（B）cDNA文库
（C）mDNA文库
（D）tDNA文库
（E）dDNA文库
22.cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当
（A）rDNA
（B）DNA
（C）载体(噬菌体或质粒)
（D）RNA
（E）dDNA
23.绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为
（A）4或6个核苷酸
（B）5或6个核苷酸
（C）6或7个核苷酸
（D）7或8个棱苷酸
（E）6或9个核苷酸
24.一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为
（A）DNA的电泳序列
（B）DNA的电泳条带
（C）DNA的电泳带型
（D）DNA的电泳地图
（E）DNA的电泳图谱
25.为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为
（A）0．1～0．5μg
（B）0．7～1．4μg
（C）0．6～1．2μg
（D）0．5～1．0μg
（E）0．8～1．6μg
26.限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲液最适反应温度为
（A）28℃
（B）37℃
（C）42℃
（D）56℃
（E）65℃
27.在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是
（A）脉冲场凝胶电泳
（B）聚丙烯酰胺凝胶电泳
（C）琼脂糖电泳
（D）B+C
（E）以上都是
28.琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是
（A）从200bp至50kb
（B）从300bp至60kb
（C）从400bp至70kb
（D）从500bp至80kb
（E）以上都是
29.聚丙烯酰胺分离片段DNA(5～500bp)效果较好，其分辨力极高，聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是
（A）水平装置
（B）垂直装置
（C）倾斜装置
（D）高压装置
（E）以上都是
30.使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为
（A）DNA的物理图谱
（B）DNA的大小图谱
（C）DNA的分子图谱
（D）DNA的结构图谱
（E）DNA的光学图谱
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