A1型题---为题目类型
1.按分散系统分类的剂型是
（A）膜剂
（B）软膏剂
（C）片剂
（D）洗剂
（E）乳浊液型液体制剂
2.可供内服的碘制剂是
（A）稀碘酊
（B）浓碘酊
（C）复方碘溶液
（D）碘酒
（E）络合碘
3.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂
（A）混悬液型液体制剂
（B）真溶液型液体制剂
（C）疏水胶体型液体制剂
（D）乳浊液型液体制剂
（E）胶浆剂型液体制剂
4.混悬型液体制剂投药时必须加贴的标签是
（A）用前摇匀
（B）不可振摇
（C）需要加热使用
（D）不可空腹使用
（E）睡前服用
5.下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌
（A）溶液
（B）混悬液
（C）W／O乳剂
（D）O／W乳剂
（E）复合乳剂
6.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是
（A）360nm
（B）254nm
（C）280nm
（D）265nm
（E）225nm
7.下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
（A）大于50ml的注射剂灌封
（B）注射剂的稀配、滤过
（C）片剂压片
（D）胶囊的填装
（E）注射剂洗瓶
8.除去药液中的热原宜选用
（A）高温法
（B）酸碱法
（C）蒸馏法
（D）吸附法
（E）紫外线灭菌法
9.热原的主要成分是
（A）蛋白质、胆固醇、多元醇
（B）内皮素、磷脂、脂多糖
（C）脂多糖、生物激素、磷脂
（D）磷脂、蛋白质、脂多糖
（E）内皮素、胆固醇、脂多糖
10.维生素C注射液可选用的抗氧剂是
（A）羟苯甲酯
（B）苯甲醇
（C）亚硫酸氢钠
（D）硫代硫酸钠
（E）叔丁基对羟基茄香醚(BHA)
11.有关注射用水质量要求，叙述正确的是
（A）pH应为3～5
（B）pH应为5～9
（C）每1ml中含内毒素量应小于0．25EU
（D）每1ml中含内毒素量应小于0．5EU
（E）与纯化水质量要求完全相同
12.下列哪项不属于分散片的特点
（A）需研碎分散成细粉后直接服用
（B）崩解迅速，分散良好
（C）能够提高药物的溶出速度
（D）可能提高药物的生物利用度
（E）一般在20℃左右的水中于3分钟内崩解
13.用以补充体内水分及电解质的输液是
（A）依地酸钠钙注射剂
（B）脂肪乳
（C）羟乙基淀粉
（D）右旋糖酐-70注射液
（E）氯化钠注射液
14.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
（A）配研法
（B）水飞法
（C）粉碎
（D）多次过筛
（E）将重者加在轻者之上
15.下列辅料中，溶解度最小的是
（A）甘露醇
（B）交联羧甲纤维素钠
（C）PEG4000
（D）可溶性淀粉
（E）乙基纤维素
16.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
（A）糖浆
（B）乙醇
（C）3％羟丙甲纤维素
（D）5％PVP水溶液
（E）胶浆
17.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂
（A）克拉霉素片
（B）维生素B2片
（C）阿司匹林片
（D）尼美舒利片
（E）红霉素片
18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
（A）延缓明胶溶解
（B）减少明胶对药物的吸附
（C）防止腐败
（D）保持一定的水分防止脆裂
（E）起矫味作用
19.处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇l 2g，吐温一20 2g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温一20的作用是
（A）防腐剂
（B）乳化剂
（C）增溶剂
（D）助溶剂
（E）保湿剂
20.不作为栓剂质量检查的项目是
（A）熔点范围测定
（B）重量差异检查
（C）融变时限测定
（D）药物溶出速度
（E）微生物限度
21.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
（A）肛门栓不存在首过效应
（B）塞入距肛门2cm处有利药物吸收
（C）粪便不影响药物吸收完全
（D）弱碱性药物吸收较快
（E）直肠中药物的吸收以主动转运为主
22.目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
（A）氢气
（B）高压氧气
（C）氢氟烃类
（D）烷烃
（E）空气
23.下列属于醇性浸出制剂的为
（A）煎膏剂
（B）口服剂
（C）汤剂
（D）酒剂
（E）中药合剂
24.下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂
（A）卵磷脂
（B）十二烷基硫酸钠
（C）三乙醇胺
（D）聚山梨酯(吐温)
（E）苯扎氯铵
25.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是
（A）增溶
（B）乳化
（C）助溶
（D）絮凝
（E）解离
26.哪种药物在制剂中必须加抗氧剂
（A）异丙肾上腺素
（B）氯化钾
（C）氯化钠
（D）葡萄糖
（E）枸橼酸钠
27.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
（A）延缓药物释放
（B）增加物料流动性
（C）增加药物稳定性
（D）增加片剂硬度
（E）提高崩解性能
28.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
（A）共沉淀物
（B）水合物
（C）溶剂化合物
（D）微球
（E）包合物
29.关于纳米载药系统的叙述，错误的是
（A）粒径为l～1000gm
（B）具有靶向性
（C）药物可包埋或溶解于纳米粒内部
（D）可用液中干燥法制备
（E）可用乳化聚合法制备
30.关于药物透皮吸收，下列叙述中哪项最确切
（A）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
（B）药物通过表皮到达深层组织
（C）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
（D）药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程
（E）药物通过表皮在用药部位发挥作用
31.药物作用开始的快慢取决于
（A）药物脂溶性
（B）药物的排泄过程
（C）药物靶向性
（D）药物的血浆蛋白结合率
（E）药物的吸收过程
32.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
（A）血流速率对易吸收的药物影响较小
（B）胃肠的首关作用不影响药物吸收
（C）小肠蠕动速率快则药物吸收完全
（D）淋巴系统吸收可避免肝的首关效应
（E）胆汁对药物吸收无影响
33.关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是
（A）混悬剂中药物吸收比水溶液慢
（B）采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
（C）压片时压力大小可以影响溶出速度
（D）增加药物水溶液黏度可使吸收加快
（E）表面活性剂对药物吸收有显著影响
34.某药物的组织结合率很低，说明
（A）表观分布容积大
（B）药物容易通过血一脑屏障
（C）药物消除得慢
（D）表观分布容积小
（E）药物吸收得快
35.用95％和45％的乙醇配制75％的乙醇溶液500ml，应取95％和45％的乙醇各多少体积
（A）250ml，250ml
（B）260ml，240ml
（C）300ml，200ml
（D）245ml，255ml
（E）350ml，150ml
36.维生素C制剂色泽变黄后
（A）没有发生化学变化
（B）含量没有下降
（C）属正常情况
（D）可以继续应用
（E）不可应用
37.有关HLB值的叙述，错误的是
（A）非离子表面活剂HLB值介于0～20
（B）HLB值越小表示此物质越具亲水性
（C）一般而言，HLB值在8～l8的适合做O/W型乳化剂
（D）HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
（E）HLB值的理论计算值可能超过20
38.属于药品特殊性的是
（A）安全性
（B）专属性
（C）有效性
（D）稳定性
（E）均一性
39.下列物质不是药品的是
（A）化学原料药
（B）生物制品
（C）中药材
（D）中药饮片
（E）处于研制阶段的药物
40.中药最本质的特点是
（A）天然药物
（B）传统用药
（C）在中医理论指导下使用
（D）价格低
（E）标本兼治
41.医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是
（A）医务科负责人
（B）药学部门负责人
（C）医疗机构业务主管负责人
（D）首席医学专家
（E）首席药学专家
42.医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，但不包括
（A）有效
（B）安全
（C）经济
（D）方便
（E）合理
43.药师的职责不包括
（A）在主任药师指导下进行工作
（B）在主管药师指导下进行工作
（C）担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
（D）拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题
（E）做好药剂科的管理工作
44.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
（A）属于药品监督管理的政策性文件
（B）本文件供政府管理部门执法使用
（C）用药失误造成的伤害都要追究法律责任
（D）本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
（E）文件内容属必须执行的规定，不允许松动
45.住院药房实行单剂量配发药品的目的是
（A）方便药师调剂
（B）方便医师了解病情
（C）提高患者服药主动性
（D）减少药疗差错
（E）提高药品应用的安全性和经济性
46.医院中按照“金额管理季度盘点，以存．定销”管理的是
（A）第一类精神药品
（B）第二类精神药品
（C）贵重药品
（D）白费药品
（E）普通药品
47.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是
（A）处方医师重新签字后才能调配
（B）临床药师签字后才能调配
（C）临床药师直接在处方上修改签字后即可调配
（D）药剂人员直接在处方上修改签字后即可调配
（E）拒绝调配
48.医院自配制剂在市场上销售的规定是
（A）不准销售
（B）可以销售
（C）可以在熟悉的几家医院销售
（D）可以少量在熟悉的几家医院销售
（E）某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售
49.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
（A）数量、质量和价格
（B）质量、销量和价格
（C）质量、疗效和价格
（D）质量、疗效和反应
（E）产量、销量和质量
50.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
（A）检查验收制度
（B）检查监督制度
（C）验收监督制度
（D）质量监督制度
（E）考核查对制度
51.承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是
（A）国务院药品监督管理部门设立的药检机构
（B）国务院卫生行政部门设立的药检机构
（C）省级药品监督管理部门设立的药检机构
（D）国务院经济综合主管部门
（E）药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
52.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
（A）生物制品
（B）一次性注射器
（C）疫苗
（D）中药材
（E）进口化学原料药
53.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
（A）国家医药管理局
（B）国家药品监督管理局
（C）国家药品质量技术监督局
（D）国家食品药品监督管理总局
（E）国家食品药品质量技术监督局
54.我国主管全国药品不良反应监测工作的
（A）国家食品药品监督管理总局
（B）国务院卫生行政部门
（C）质量技术监督部门
（D）国务院发展与改革部门
（E）工商管理部门
55.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应
（A）监督制度
（B）报告制度
（C）审批制度
（D）评价制度
（E）备案制度
56.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制订和调整的药品价格是
（A）企业出厂价
（B）市场调节价
（C）企业批发价
（D）政府定价和政府指导价
（E）最高零售价
57.《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有
（A）社会公用计量标准器具合格证
（B）计量标准器具合格证
（C）计量基准器具合格证
（D）社会公用计量标准器具证书标志
（E）产品合格证和《制造计量器具许可证》标志
58.负责制订《基本医疗保险药品目录》的是
（A）劳动和社会保障部门
（B）国务院卫生行政部门
（C）质量技术监督部门
（D）国务院发展与改革部门
（E）药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
59.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品
（B）配备常用药品和急救药品
（C）配备抗生素
（D）配备处方药
（E）配备生物制品
60.禁止发布广告的药品是
（A）中药饮片
（B）化学原料药
（C）医疗机构配制的制剂
（D）抗生素
（E）诊断药品
61.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
（A）药品广告批准文号
（B）新药生产批准文号
（C）药品生产许可证
（D）医院制剂批准文号
（E）医院制剂许可证
62.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是
（A）安全、有效、合理
（B）有效、经济、适当
（C）安全、有效、经济
（D）安全、经济、质量
（E）有效、经济、方便
63.麻醉药品和精神药品，是指
（A）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
（B）列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
（C）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
（D）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
（E）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
64.下列叙述错误的是
（A）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
（B）对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
（C）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
（D）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
（E）全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
65.药事管理的特点是
（A）安全性、有效性、适当性
（B）专业性、政策性、实践性
（C）时效性、专属性、实践性
（D）合理性、安全性、经济性
（E）专业性、政策性、双重性
66.按照《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
（A）方便性
（B）时限性
（C）安全性
（D）有效性
（E）均一性
67.我国遴选OTC药物的基本原则是
（A）应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
（B）安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需
（C）临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
（D）临床必需，应用安全，价格合理，应用方便
（E）临床必需，安全有效，价格合理，应用方便
68.下列论述不符合处方管理要求的是
（A）处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称
（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
（C）处方中的药品名称应有中文名也有外文名
（D）普通药品的名称可以用通用的缩写
（E）特殊管理药品的名称不能用缩写
B1/B型题（含5小题）---为题目类型
A．胆固醇 B．单硬脂酸丙二酯 C．黄原胶 D．聚山梨酯60 E．醋酸纤维素酞酸酯
69.可用于肠溶包衣材料的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
70.可作为亲水凝胶骨架的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
71.可作为制备脂质体材料的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
72.可用作W／O型辅助乳化剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
73.可用作O／W型非乳化剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．表面活性剂 B．栓剂 C．水溶性粉体 D．聚乙烯醇 E．注射用油
75.与置换价有关的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
76.与酸值、碘值、皂化值有关的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
77.与聚合度和醇解度有关的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
78.与临界相对湿度有关的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
79.与亲水亲油平衡值有关的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．干热灭菌 B．无菌分装 C．紫外线灭菌 D．热压灭菌 E．流通蒸汽灭菌
81.耐高温的玻璃制品可选择
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
82.维生素C注射液可选择
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
83.静脉脂肪乳注射液可选择
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
84.空气和工作台表面可选择
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
85.青霉素粉针可选择
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省级卫生行政部门 D．地市级药品监督管理部门 E．县级以上地方药品监督管理部门
87.核发《药品生产许可证》的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
88.核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
89.审批新药临床试验的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
90.核发药品批准文号的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
91.核发药品广告批准文号的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
B1/B型题（含2小题）---为题目类型
A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．毒性药品 D．第二类精神药品 E．易制毒化学品
93.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
94.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．外用药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药
96.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
97.不需要凭医师处方，消费者即可自行判断、购买或使用的药品是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
B1/B型题（含4小题）---为题目类型
A．印有国家指定的非处方药专有标识 B．县级以上药品监督管理部门批准 C．附有标签和说明书 D．国家食品药品监督管理局批准 E．《药品经营许可证》
99.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
100.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
101.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
102.经营乙类非处方药的零售企业不需
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．国务院药品监督管理部门 B．省级卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．工商行政管理部门 E．企业所在地省级药品监督管理部门
104.审批药品广告的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
105.主管全国药品监督管理工作的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
106.行驶吊销营业执照职权的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
107.批准医疗机构制剂批准文号的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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