A1型题---为题目类型
1.分散相质点最小的液体制剂是
（A）微乳制剂
（B）高分子溶液型液体药剂
（C）混悬液型液体药剂
（D）小分子溶液型液体药剂
（E）疏水胶体溶液型液体药剂
2.单糖浆的含蔗糖量为
（A）85％(g／m1)
（B）69．74％(g／m1)
（C）64．5％(g／m1)
（D）64．74％(g／m1)
（E）56．5％(g／m1)
3.樟脑醑的制法为
（A）溶解法
（B）稀释法
（C）混合法
（D）化学反应法
（E）热熔法
4.不宜制成混悬剂的药物是
（A）剧毒性的药物
（B）难溶性药物
（C）为提高其在水溶液中稳定性的药物
（D）需产生缓释作用的药物
（E）剂量超过溶解度而不能以溶液存的药物
5.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是
（A）O／W
（B）W／O
（C）阳离子
（D）阴离子
（E）非离子
6.波长在254nm时灭菌效率最强的是
（A）湿热灭菌
（B）紫外线灭菌
（C）γ射线灭菌
（D）气体灭菌
（E）干热灭菌
7.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
（A）A级
（B）B级
（C）C级
（D）D级
（E）E级
8.纯化水成为注射用水(《中国药典》2015标准)须经下列哪种操作
（A）蒸馏
（B）灭菌
（C）反渗透
（D）过滤
（E）煮沸
9.关于热原的叙述中，错误的是
（A）可以通过微孔滤膜
（B）能被活性炭吸附
（C）输液产品必须检查热原
（D）热原本身不挥发
（E）热原的耐热性很差
10.生产注射剂最常采用的溶剂是
（A）去离子水
（B）纯化水
（C）注射用水
（D）灭菌注射用水
（E）注射用油
11.红细胞处于低渗环境时可能会
（A）溶血
（B）水解
（C）膨胀
（D）氧化
（E）凝聚
12.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是
（A）加快药物溶解
（B）排除氧气防止氧化
（C）调节渗透压
（D）避免熔封时发生焦化
（E）增加药物的活性
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
（A）便用分装
（B）制成长效制剂
（C）增强活性
（D）防止水解
（E）携带方便
14.与粉碎目的无关的是
（A）促进药物的溶解与吸收
（B）有利于制备各种剂型
（C）便于服用和混合均匀
（D）加速药材中有效成分的浸出
（E）增加药物的稳定性
15.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是
（A）湿法制粒压片
（B）干法制粒压片
（C）球晶制粒压片
（D）结晶直接压片
（E）半干式颗粒压片
16.最宜制成胶囊剂的药物为
（A）风化性的药物
（B）吸湿性的药物
（C）具有苦味及臭味的药物
（D）药物的水溶液
（E）溶解后有刺激性的
17.关于软膏基质凡士林的正确叙述是
（A）稳定性高
（B）涂展性差
（C）释药、穿透力快
（D）吸水性强
（E）水合能力强
18.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的
（A）可可豆脂
（B）单硬脂酸甘油酯
（C）O/W型乳剂基质
（D）甘油明胶
（E）聚乙二醇4000
19.栓剂的吸收途径中经过肝首关作用的是
（A）直肠上静脉
（B）直肠下静脉
（C）直肠中静脉
（D）肛管静脉
（E）淋巴系统
20.应用较广泛的栓剂制备方法是
（A）冷压法
（B）涂抹法
（C）重压法
（D）热熔法
（E）切割法
21.以气雾剂做吸入给药时，常可达到像注射给药一样快速的疗效，主要原因为
（A）使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
（B）肺泡有巨大的吸收面积
（C）部分药品可送到消化道帮助吸收
（D）气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
（E）肺泡和消化道双重吸收，效果增强
22.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法
（A）煎煮法
（B）浸渍法
（C）渗漉法
（D）回流法
（E）连续回流法
23.下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是
（A）加助溶剂
（B）重结晶
（C）晃动
（D）加冰
（E）加水
24.属阴离子型表面活性剂的是
（A）吐温60
（B）苯扎氯铵
（C）有机胺皂
（D）司盘60
（E）卵磷脂
25.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是
（A）pH
（B）填充剂
（C）溶剂
（D）外包装材料
（E）药物相互作用
26.长效青霉素的制备原理是
（A）制成骨架型微球
（B）增加制剂黏度
（C）制成脉冲制剂
（D）制成溶解度小的盐或酯
（E）制成微乳
27.下列常用作皮肤促透剂的是
（A）硅油
（B）聚乙二醇
（C）羊毛脂
（D）月桂氮革酮
（E）液状石蜡
28.下列关于脂质体说法正确的是
（A）在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
（B）脂质体是一种主动靶向制剂
（C）制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
（D）药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
（E）脂质体起效迅速
29.渗透泵型片剂控释的基本原理是
（A）减小药物溶解度
（B）增加药物溶解度
（C）片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
（D）用高渗溶液溶解药物
（E）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
30.药物在下列剂型中吸收速度最快的是
（A）颗粒剂
（B）溶液剂
（C）软膏剂
（D）膜剂
（E）丸剂
31.评价生物利用度的重要参数是
（A）峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
（B）峰浓度、峰时间、曲线下面积
（C）峰浓度、峰时间、半衰期
（D）表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
（E）平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
32.下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是
（A）主要通过淋巴系统吸收再入血
（B）脂溶性很强的药物易吸收
（C）按摩注射部位不利于吸收
（D）药物分子量越大吸收越慢
（E）注射液黏度高药物吸收快
33.药物在体内代谢一般产生
（A）酸性增强的代谢物
（B）碱性增强的代谢物
（C）极性增强的代谢物
（D）油／水分配系数高的代谢物
（E）水溶性减弱的代谢物
34.司盘80(HLB=4．3)60％与吐温80(HLB=15．0)40％相混合，其混合物的HLB接近为
（A）5．3
（B）8．6
（C）9．6
（D）7．3
（E）10．3
35.下列关于HLB值说法错误的是
（A）HLB值是亲水亲油平衡值
（B）只有非离子表面活性剂才有HLB值
（C）HLB值大小代表了亲水亲油性能
（D）不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
（E）常用的HLB值为l～20
36.下列叙述错误的是
（A）生物药剂学研究的是剂型因素、生物因素与药效之间的关系
（B）药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
（C）生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
（D）药效指药物的临床疗效，不包括不良反应
（E）生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
37.作为化学杀菌药的乙醇浓度为
（A）98％
（B）85％
（C）75％
（D）60％
（E）20％
38.下列哪项包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
（A）药事
（B）药物
（C）药品监督
（D）药学教育
（E）执业药师
39.下列属于药品特殊性的是
（A）作用的两重性
（B）药品安全性
（C）药品有效性
（D）市场的竞争性
（E）药品稳定性
40.下列不属于药品的是
（A）中药材
（B）中药饮片
（C）疫苗
（D）卫生材料
（E）化学原料药
41.负责编制医院基本用药目录的是
（A）药事管理委员会
（B）药剂科
（C）质量管理组
（D）质控办
（E）医务科
42.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
（A）药剂科主任
（B）医院行政管理专家
（C）业务院长
（D）医院感染专家
（E）业务科室负责人
43.“合理用药咨询”职责属于的部门是
（A）药事管理委员会
（B）门诊药房
（C）调剂部门
（D）药库
（E）临床药学
44.应成立药事管理委员会机构的是
（A）一级以上医院
（B）二级以上医院
（C）二级以下医院
（D）三级以上医院
（E）三级以下医院
45.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是
（A）一类精神药品
（B）二类精神药品
（C）毒性药品原料药
（D）贵重药品
（E）自费药品
46.调剂是指
（A）医院内配制本院所需制剂
（B）对自配制剂按医师处方发药
（C）配药或配方，发药，又称为调配处方
（D）药师调整病人的用药方案
（E）调整用药剂量，适应患者个体需要
47.《医疗机构制剂许可证》应当标明
（A）制剂质量标准
（B）制剂负责人
（C）有效期
（D）制剂质量负责人
（E）制剂价格
48.《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
（A）食用标准
（B）药典标准
（C）人体要求
（D）药用要求
（E）生产要求
49.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
（A）1年内不得从事药品生产、经营活动
（B）3年内不得从事药品生产、经营活动
（C）5年内不得从事药品生产、经营活动
（D）1 0年内不得从事药品生产、经营活动
（E）1 5年内不得从事药品生产、经营活动
50.有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是
（A）无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
（B）配制的制剂要有制剂批准文号
（C）配制的制剂不得在市场上销售
（D）配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
（E）配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
51.负责制订《基本医疗保险药品目录》的是
（A）药品监督管理部门
（B）中医药管理部门
（C）商务部门
（D）劳动和社会保障部门
（E）财政部门
52.特殊管理的药品是指
（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药
（C）生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品
53.新《药品管理法》开始实施的日期是
（A）2001年1月1日
（B）2001年2月28日
（C）2001年12月1日
（D）2002年1月1日
54.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法
（A）处以行政拘留
（B）处以罚款
（C）吊销医疗机构执业许可证
（D）承担赔偿责任
（E）承担行政责任
55.下列关于已被撤销批准文号的药品，叙述正确的是
（A）不得生产销售和使用
（B）按假药论处
（C）已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
（D）组织再评价符合规定后再使用
（E）由企业自行销毁或处理
56.《进口药品注册证》有效期为
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）5年
（E）10年
57.根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
（A）药品零售连锁企业中的单体药店
（B）药品零售连锁企业
（C）药品批发和零售企业
（D）新开办的药品批发和零售企业
（E）药品零售单体药店
58.依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）5年
（E）10年
59.三级医院药事管理委员会必须是
（A）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成
（B）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成
（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
60.临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是
（A）吗啡
（B）哌替啶
（C）可待因
（D）阿司匹林
（E）芬太尼
61.下列药品中不属于麻醉药品的是
（A）咖啡因
（B）阿片
（C）可待因
（D）盐酸哌替啶
（E）美沙酮
62.OTC分为甲、乙两类的主要依据是
（A）药品使用方便性
（B）药品品种剂型
（C）药品疗效
（D）药品安全性
（E）药品价格
63.关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是
（A）药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
（B）上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
（C）常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
（D）个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
（E）新的、严重的不良反应应于3个月内报告
64.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
（A）每半个月
（B）每1个月
（C）每季度
（D）每5个月
（E）每6个月
65.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是
（A） 《医疗机构执业许可证》
（B） 《医疗机构制剂批准文号》
（C） 《麻醉药品购用印鉴卡》
（D） 《精神药品购用印鉴卡》
（E） 《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》
66.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
（A）淡棕色
（B）橙色
（C）淡黄色
（D）黄绿色
（E）白色
67.以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是
（A）麻醉药品必须使用专业处方
（B）化学药和中成药必须分别开具处方
（C）化学药和中成药必须开具一张处方
（D）化学药和中药饮片可以开具一张处方
（E）中药饮片和中成药必须开具一张处方
B1/B型题（含3小题）---为题目类型
A．麻醉药品 B．毒性药品 C．放射性药品 D．麻醉药品和精神药品 E．精神药品
68.分为第一类和第二类的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
69.包括药品原植物的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
70.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
B1/B型题（含4小题）---为题目类型
A．第一类精神药品 B．精神药品 C．毒性药品 D．贵重药品 E．普通药品
72.专柜存放，专账登记，并要每日清点的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
73.属于二级管理并要定期清点的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
74.其原料药属于医院一级管理的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
75.实行三级管理的药品是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
B1/B型题（含2小题）---为题目类型
A．大窗口或柜台式发药 B．统一配送 C．处方点评制度 D．临床药师复核制度 E．单剂量配发药品
77.门诊药房的管理实行
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
78.住院药房的管理实行
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．主任委员 B．副主任委员 C．专职委员 D．兼职委员 E．常设委员
80.医疗机构医疗业务主管负责人在药事管理委员会中担任
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
81.药学部门负责人在药事管理委员会中担任
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．1天常用量 B．3天常用量 C．7天常用量 D．2年 E．3年
83.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
84.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
B1/B型题（含5小题）---为题目类型
A．氟氯烷烃 B．二甲亚砜 C．聚乙二醇 D．羟苯甲酯 E．滑石粉
86.气雾剂中作为抛射剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
87.片剂中作为润滑剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
88.滴眼剂中作为抑菌剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
89.软膏剂中作为透皮吸收促进剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
90.栓剂中作为基质的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．交联羧甲基纤维钠 B．微晶纤维素 C．滑石粉 D．乙基纤维素 E．水
92.可作为崩解剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
93.可作为润滑剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
94.可作为填充剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
95.可作为不溶性薄膜衣材料的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
96.注射剂中可作为镇痛剂的是
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B．药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C．一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D．以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E．以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
98.绝对生物利用度是指
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
99.相对生物利用度是指
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
100.肝肠循环是指
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
101.肝首关效应是指
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
102.生物等效性是指
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B．责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 E．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
104.药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
105.医疗机构从无证企业购进药品的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
106.药品批发企业从无证企业购进药品的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
107.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
108.药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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