A1型题---为题目类型
1.关于真核生物翻译的特点正确的是
（A）翻译与转录耦联进行
（B）mRNA的半衰期短且不稳定
（C）单链mRNA决定一种以上的多肽链
（D）起始氨基酰-tRNA甲酰化
（E）只有一种释放因子识别所有的终止密码
2.释放因子(RF)不具有的作用是
（A）使转肽酶水解肽链与tRNA之间_的连接键
（B）促进肽链和tRNA的脱落
（C）促进mRNA与核糖体分离
（D）促进合成的肽链形成空间结构
（E）识别并且结合终止密码
3.属于遗传密码简并性的是
（A）从低等到高等生物都用一套密码
（B）mRNA上密码子与tRNA上反密码子不需严格配对
（C）蛋氨酸密码为起始密码
（D）AAG、AAA都是赖氨酸密码
（E）密码的三联体不间断
4.关于蛋白质生物合成的部位正确的是
（A）细胞核
（B）细胞膜
（C）粗面内质网
（D）线粒体膜
（E）细胞核膜
5.下列关于基因表达的概念叙述正确的是
（A）其产物总是蛋白质
（B）其产物总是RNA
（C）其产物可以是RNA或蛋白质
（D）其产物不包括RNA
（E）其产物不包括蛋白质
6.基因表达调控的主要环节是
（A）基因活化与转录起始
（B）转录后加工
（C）转录后转运
（D）翻译开始
（E）翻译后加工
7.关于管家基因的叙述正确的是
（A）管家基因的表达是基本的表达
（B）管家基因的表达随外环境信号的变化而变化
（C）管家基因的表达可以被诱导物所诱导
（D）管家基因在生物个体的某一生长阶段持续表达
（E）以上都不对
8.关于适变基因的表达叙述正确的是
（A）属于组成性的基因表达
（B）在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达
（C）其产物是生命过程必不可少的
（D）其表达量随环境信号的变化而变化
（E）在生物个体的几乎所有阶段持续表达
9.关于操纵子学说的叙述正确的是
（A）操纵子调控系统由启动子、操纵基因和结构基因组成
（B）操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式
（C）阻遏蛋白与操纵基因结合启动转录
（D）诱导物与操纵基因结合启动转录
（E）诱导物与操纵基因结合阻遏转录
10.每个操纵子操纵基因以外通常含有
（A）一个启动序列和一个编码基因
（B）一个启动序列和多个编码基因
（C）两个启动序列和一个编码基因
（D）两个启动序列和多个编码基因
（E）多个启动序列和多个编码基因
11.下列关于阻遏物的叙述正确的是
（A）阻遏物与结构基因结合阻碍转录
（B）阻遏物与RNA聚合酶结合阻碍转录
（C）阻遏物与调节基因结合阻碍转录
（D）阻遏物与操纵基因结合阻碍转录
（E）阻遏物阻碍RNA聚合酶与启动部位结合
12.下列关于乳糖操纵子调控系统的论述正确的是
（A）乳糖操纵子是可阻遏型的操纵子
（B）乳糖操纵子编码的酶对底物进行分解代谢
（C）乳糖操纵子的诱导物是葡萄糖
（D）乳糖操纵子由一个结构基因和操纵基因及其上游的启动基因组成
（E）乳糖操纵子正常情况下是开启的
13.基因表达中的诱导现象是指
（A）阻遏物的生成
（B）细菌利用葡萄糖作碳源
（C）细菌不用乳糖作碳源
（D）由底物的存在引起代谢底物的酶的合成
（E）细菌营养过剩
14.以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是
（A）cAMP可与分解代谢基因活化蛋白 (CAP)结合成复合物
（B）cAMP-CAP复合物结合在启动子前方
（C）葡萄糖充足时，cAMP水平不高
（D）葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖
（E）cAMP-CAP对乳糖操纵子的调节属于正性调节
15.属于顺式作用元件的是
（A）TATA盒
（B）结构基因
（C）阻遏蛋白
（D）RNA聚合酶Ⅱ
（E）酪氨酸蛋白激酶
16.关于启动子的叙述正确的是
（A）开始被翻译的DNA序列
（B）开始转录生成mRNA的DNA序列
（C）开始结合RNA聚合酶的DNA序列
（D）阻遏蛋白结合的DNA序列
（E）产生阻遏物的基因
17.以下关于增强子的叙述错误的是
（A）增强子能使结构基因的转录速率大大提高
（B）增强子的作用与受控基因远近距离相对无关
（C）增强子作用无方向性
（D）增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用
（E）增强子序列都是以单拷贝形式存在
18.关于增强子特点的叙述错误的是
（A）增强子作用无方向性
（B）增强子是远距离影响启动的转录调控元件
（C）可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用
（D）对启动子的影响没有严格的专一性
（E）增强子属顺式作用元件
19.以下关于反式作用因子的叙述错误的是
（A）反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因子
（B）增强子结合蛋白属反式作用因子
（C）转录因子是一类反式作用因子
（D）阻遏蛋白是一类负调控反式作用因子
（E）反式作用因子不通过顺式作用元件起作用
20.关于基因诊断的叙述错误的是
（A）基因诊断可以检测基因的结构是否正常
（B）基因诊断可以检测基因的表达是否正常
（C）基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
（D）基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
（E）检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
21.内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起
（A）传染病
（B）遗传病
（C）肿瘤
（D）心血管疾病
（E）高血压
22.病原体基因侵入人体主要引起的疾病是
（A）传染病
（B）遗传病
（C）肿瘤
（D）心血管疾病
（E）高血压
23.基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是
（A）核酸分子杂交
（B）PCR
（C）RFLP分析
（D）基因测序
（E）细胞培养
24.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
（A）PCR技术是一种体外DNA扩增技术
（B）PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
（C）PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
（D）PCR方法需要特定的引物
（E）PCR技术需要在恒温环境进行
25.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是
（A）引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
（B）引物序列与模板DNA的待扩增区互补
（C）在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
（D）引物自身应该存在互补序列
（E）引物的3'端可以被修饰
26.关于探针的叙述错误的是
（A）要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
（B）应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
（C）具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
（D）探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
（E）作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
27.下列关于探针标记方法的叙述正确的是
（A）酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
（B）酶促标记法简便、快速、标记均匀
（C）末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
（D）末端标记的探针常用于杂交分析
（E）均匀标记的探针主要用于DNA的测序
28.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是
（A）通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)
（B）多重PCR(multiplex PCR)
（C）套式PCR(nestod primers-polymeraseclaain reaction，NP-PCR)
（D）AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
（E）原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
B1型题---为题目类型
A．尿素 B．尿酸 C．次黄瞟呤 D．黄嘌呤 E．别嘌呤醇
29.腺嘌呤与瞟呤核苷酸分解的最终产物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
30.腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
31.黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．复制 B．转录 C．反转录 D．翻译 E．基因表达
33.以亲代DNA为模板合成子代DNA分子
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
34.以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
35.以RNA为模板指导DNA的合成
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
36.DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．利福平 B．氯霉素 C．鹅膏蕈碱 D．氨苄西林 E．四环素
38.真核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
39.原核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
A．凝胶电泳分析法 B．点杂交分析 C．微孔板夹心杂交法 D．PCR-ELISA法 E．放射自显影法
41.待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
42.扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
43.需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
44.通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。
（A）
（B）
（C）
（D）
（E）
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